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塑料袋密封试验仪（又称密封性测试仪、密封试验仪、气密性检测仪）是一种基于负压法（真空法）原理的密封性能检测设备。其核心工作原理为：通过对真空室抽真空，使浸没在水中的试样产生内外压力差，观测在压差作用下试样内气体外逸（气泡产生）或释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。该设备采用透明真空室设计，可直观观察测试全过程，是食品、制药、医疗器械、日化等行业软包装密封质量管控的核心检测设备。
适用样品形式
塑料袋密封试验仪专业适用于各类密封包装件的密封性能检测，主要包括：
- 塑料软包装袋：三边封袋、背封袋、自立袋、真空包装袋、蒸煮袋、铝塑复合袋等
- 药品包装：口服固体药用聚丙烯瓶、高密度聚乙烯瓶、聚酯瓶、泡罩包装、药用软膏管等
- 医疗器械包装：无菌器械包装袋、透析袋、导管包装等
- 硬质包装容器：塑料瓶、玻璃瓶、罐、管、盒等
- 其他：经跌落、耐压试验后的包装件密封性能验证
检测标准
LT塑料袋密封试验仪严格遵循以下国内外标准：
- GB/T 15171-2025《包装件密封性能试验方法》——2025年8月1日发布，2026年2月1日正式实施，全面替代GB/T 15171-1994。新标准仅保留“水下气泡法”并更名为“水下气泡法”，同时新增“真空衰减法”，适用范围从软包装扩展至软质、半硬质、硬质包装全系列产品
- YBB 00112002-2015《药品包装材料密封性试验方法》——口服固体药用聚丙烯瓶等药包材密封性检测专用标准
- ASTM D3078《柔性屏障材料泄漏率测定》——国际通用气泡法标准
- ISO 11607-2《最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和装配过程的验证要求》
- ASTM F2096-11a《塑料薄膜包装密封性能测试》
- IEC 60529《外壳防护等级（IP代码）》——电子设备外壳密封评估
- JIS Z 0238:2017《包装密封性能测试》——日本工业标准
产品概述
【产品名称】LT 塑料袋密封试验仪
【核心定位】专为食品、制药、医疗器械、日化及电子等行业塑料袋及软包装密封质量管控研发的高精度检测设备，严格遵循GB/T 15171-2025《包装件密封性能试验方法》、YBB 00112002-2015《药品包装材料密封性试验方法》、ASTM D3078及ISO 11607-2等国内外权威标准。本仪器采用负压法（气泡法）测试原理，通过高精度真空控制系统和透明真空室，精准判定各类塑料包装袋、瓶、管、罐、盒等包装容器的密封性能，为包装生产企业、制药企业、医疗器械制造商及质检机构提供科学、客观的质量管控与合规检测解决方案。
核心参数与性能
| 参数 | 指标 |
|---|---|
| 真空度 | 0~-90 KPa |
| 真空室尺寸 | Φ270mm × 210mm（H）（其他尺寸可定制） |
| 主机尺寸 | 300mm（L）× 380mm（W）× 500mm（H） |
| 气源要求 | 空气压缩机，气源压力0.7MPa（用户自备） |
| 控制系统 | PLC工业控制系统 |
| 操作界面 | 7英寸HMI人机界面触摸屏 |
| 数据管理 | 五组试验参数设计及存储，实验结果自动统计及存储 |
| 无需电源 | 纯气动操作，适用场景广泛 |
技术优势
1. 精准稳定的真空控制系统
采用知名品牌真空发生器，保证真空发生过程中的压力稳定性；真空度自动保持及反吹卸载功能，确保测试条件精确可控。真空度范围0~-90KPa，可精确设定并稳定维持标准要求的测试真空度。
2. 智能化高效操作体验
7英寸HMI人机界面触摸屏，参数设置、测试操作及结果查看一屏完成，操作直观简便。实验过程全自动完成，五组试验参数设计及存储，实验结果自动统计及存储，显著提升检测效率。
3. 专业的材料与定制能力
超厚真空有机玻璃真空室，有效避免黄变、开裂等问题影响结果观察。可根据不同的样品非标定制各类型真空室，满足软包装、硬质包装、异形包装等多样化测试需求。
4. 无需电源的灵活部署
纯气动设计，无需外接电源，适用场景广泛，尤其适合生产线旁快速抽检及现场检测。
服务支持
- 专业咨询：提供免费的塑料袋密封性测试方案设计及标准解读，支持寄样测试。
- 定制化服务：擅长根据您的特殊测试需求，提供真空室、夹具乃至整机的定制开发与自动化改造服务。
- 全面保障：享受专业的安装、调试与操作培训，并提供及时的售后响应。
1. 食品包装检测
食品包装的密封性能直接关系到产品的保质期与食品安全。GB/T 15171-2025标准适用于各类软质、半硬质、硬质食品包装的密封性能测试。本仪器适用于：
- 软包装食品：袋装奶粉、调味包、休闲食品、薯片、糕点、膨化食品、速冻水饺包装、熟食包装等
- 硬质包装容器：PET瓶、玻璃瓶、罐头、利乐纸盒等
- 经跌落、耐压试验后的包装件：评估包装在流通环节中的密封性能保持能力
2. 药品包装检测
药包材的密封性能直接关系到药品的稳定性、安全性和有效期，是质量控制的核心环节。YBB 00112002-2015标准明确要求口服固体药用聚丙烯瓶等药包材需进行密封性试验。本仪器适用于：
- 口服固体药用塑料瓶：依据YBB 00112002-2015标准，在瓶内装入适量玻璃球以模拟药品填充体积，抽真空至27kPa，维持2分钟，瓶内不得有进水或冒泡现象
- 泡罩包装：检测铝塑泡罩包装的热封完整性
- 软袋包装：输液袋、透析液袋等大容量软包装的密封性检测
- 药用软膏管：管身焊缝、管肩及封尾处的泄漏检测
3. 医疗器械包装检测
医疗器械的无菌屏障系统密封完整性直接关系到患者安全。依据ISO 11607-2《最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成型、密封和装配过程的验证要求》，本仪器适用于：
- 无菌医疗器械包装：手术器械包、注射器包装、导管包装等的密封性验证
- 医疗器械包装过程验证：成型、密封和装配过程的密封性能确认
4. 电子与工业品包装检测
依据IEC 60529《外壳防护等级（IP代码）》标准，适用于电子设备外壳、元器件包装的防尘防水密封性能评估。此外还适用于汽车零部件、日化产品、文具等行业的包装密封性检测。
5. 质检机构与科研单位
为质检、商检机构提供符合CNAS要求的权威检测数据；适用于高校与科研院所在包装工程、材料科学等领域的密封性能研究及教学实验。