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本方案侧重于快速分析场景，通过优化升温程序和色谱柱选择，在保证分离度的前提下缩短分析周期，提高样品通量。
选用中等极性色谱柱，固定相为5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷，柱长30m，内径0.25mm，膜厚0.25μm。进样口温度230℃，不分流进样，进样量0.5μL，适合痕量组分检测。柱温程序：初始50℃保持1min，以20℃/min快速升至120℃，再以15℃/min升至200℃，保持2min。检测器为氢火焰离子化检测器，温度240℃。
载气为高纯氦气，恒流模式，流量1.2mL/min。丙酮作为低沸点组分在早期出峰，乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺依次分离，甘油在程序末端洗脱。水峰可能出现拖尾，建议在样品前处理阶段加入内标物校正，或使用顶空进样技术减少水对色谱柱的影响。该方法分析时间约15min，适合大批量样品筛查。