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本流程围绕“取样—衍生化—色谱分离—定量计算”展开，重点解决马来酸酐在气相色谱分析中的挥发性和稳定性问题。
第一步取样与溶解。称取代表性丙烯酸样品，使用色谱纯溶剂溶解，避免样品吸潮或长时间暴露于空气中，减少马来酸酐水解风险。
第二步柱前衍生化。根据实验室条件选择酯化、硅烷化或酰化衍生方式，使马来酸酐转化为适合GC分析的衍生物。衍生反应应保证转化完全、副产物不干扰目标峰，并具备良好重复性。
第三步色谱分离。采用毛细管气相色谱仪配FID检测器，通过程序升温实现马来酸酐衍生物与丙烯酸主峰、阻聚剂及其他杂质的有效分离。
第四步定量分析。使用马来酸酐标准品配制系列浓度溶液，经相同衍生化处理后建立标准曲线。样品测定结果按外标法计算，必要时进行平行样和加标回收验证。
该方法适合化工企业质检、第三方检测和研发实验室使用。