CELTEC 西奥机电 CHT 药粉颗粒抗碎力测试仪

药粉颗粒抗碎力测试仪是济南西奥机电有限公司面向制药、食品、化工及消防材料行业推出的颗粒单轴抗压强度检测设备，以药粉颗粒、微胶囊及类颗粒物料的单颗粒抗压碎力、破碎位移与破碎强度为核心检测目标。

在展开技术细节之前，需要先厘清一个关键的概念边界：药粉颗粒抗碎力测试与软胶囊硬度测试回答的是两个不同层面的力学问题。 软胶囊硬度测试（如药典CP 0123的20-40 N）衡量的是囊壳整体在30%压缩形变下的抗力，服务于吞咽体验和堆码稳定性；而药粉颗粒抗碎力测试衡量的是单颗粒在准静态单轴压缩下发生破碎的阈值，服务于制粒工艺评价、工序耐受性和批次一致性控制。药粉颗粒的破碎力可能低至亚牛顿至数十牛顿量级，其测试逻辑、探头规格和判定依据与软胶囊硬度测试存在本质差异，两者的参数不宜直接互换。

在标准层面，颗粒抗压强度的测量已有跨行业的通用方法框架。GB/T 44750-2024《颗粒 抗压强度的测量》 于2025年5月1日正式实施，适用于粒径1.0 mm～20.0 mm、抗压力值0.5 N～10 000 N的球形、柱形和条形颗粒，明确区分了破碎力（颗粒破裂时所受的总力，单位N）与抗压强度（颗粒单位面积上承受的压力，单位MPa）两个核心术语。这一基础通用方法标准的核心价值在于为不同行业提供了共同的技术语言，使颗粒强度数据在不同实验室、不同行业之间具备可比性。在制药领域，《中国药典》0115通则对颗粒剂的物理性能提出了检测要求，颗粒平均抗压碎力作为评价颗粒机械性能的重要指标，直接影响物料在混合、填充、包装等工序中的完整性。ASTM D4179 则为成型催化剂及类似形状颗粒的单颗粒压碎强度测试提供了方法参照，覆盖0～220 N的范围。

CHT采用PLC工业控制系统与精密滚珠丝杠传动，测试范围0～200 N（可选50 N、100 N、500 N传感器），力值分辨率0.01 N，测量精度优于±0.5% F.S.，位移精度0.01 mm，测试速度1～300 mm/min无级可调。仪器支持单颗粒压缩测试模式，实时记录力-位移曲线，自动捕捉破碎峰值力与破碎位移，支持按颗粒等效截面积换算抗压强度（MPa），适用于药粉颗粒、微胶囊、催化剂颗粒、化肥颗粒等球形、柱形、条形及不规则颗粒的抗压碎力检测与批次一致性评价。

核心参数与性能

技术优势

1. 以“破碎力—破碎位移”双参数刻画颗粒的抗压行为

颗粒抗碎力测试的核心输出不是单一力值。破碎力是颗粒在压缩过程中发生破裂瞬间的峰值力，直接反映颗粒抵抗机械破坏的能力。破碎位移是破碎发生时压头所经历的位移量，反映颗粒在破碎前的可变形程度：破碎位移小，颗粒偏脆，在混合、填充或运输中更易因微小形变而碎裂；破碎位移大，颗粒具有一定的韧性，能在破碎前吸收更多变形能量。仅记录破碎力的测试会遗漏“颗粒如何破碎”这一关键信息。仪器在单次压缩中实时记录完整的力-位移曲线，破碎力和破碎位移均可从曲线中自动提取，为药粉颗粒的制粒工艺评价和工序适应性判断提供双参数依据。

2. 严格区分破碎力（N）与抗压强度（MPa），对接GB/T 44750-2024的术语规范

GB/T 44750-2024带来的最显著变化之一，是清晰区分了破碎力（颗粒破裂时所受的总力，单位N）与抗压强度（颗粒单位面积上承受的压力，单位MPa）两个在行业中长期混用的概念。这一区分要求测试报告中的结果表述更加科学和准确。仪器在记录破碎力峰值的同时，支持用户输入颗粒的等效尺寸参数，自动换算抗压强度（MPa），使测试结果既可与以N为单位的传统“平均抗压碎力”数据对话，也可与以MPa报告的归一化强度数据进行比对，满足新国标对结果表述规范化的要求。

3. 0.01 N分辨率与0.5% F.S.精度对药粉颗粒的测量适配

药粉颗粒的破碎力可能低至亚牛顿至数十牛顿量级，在这一量级下，测试系统的力值分辨率直接决定破碎峰值能否被准确捕捉。仪器的力值分辨率为0.01 N，测量精度±0.5% F.S.，在0～200 N标准量程下具备对低破碎力颗粒的有效分辨能力。对于破碎力更低的微细颗粒，可通过选配小量程传感器进一步匹配。这一精度水平确保批次间破碎力数据的统计比较具备可靠的计量基础。

4. 完整的力-位移曲线记录与峰值自动识别

GB/T 44750-2024对数据采集系统提出了明确要求：应能连续记录力-位移曲线，并具备自动识别峰值力（破碎力）的能力。仪器在压缩过程中实时采集力值与位移数据，自动锁定破碎瞬间的峰值力，并保留完整的力-位移曲线供回看和导出。曲线不仅是峰值力的来源，破裂前的斜率（颗粒刚度）和破裂后的力值衰减形态，也为制粒工艺的诊断提供了比单一数值更丰富的信息。

5. 宽域无级调速与批量统计的自动化输出

仪器的测试速度在1～300 mm/min范围内无级可调，可覆盖不同颗粒物料所参照方法推荐的加载速率区间，速度条件的标准化是破碎力数据跨批次、跨实验室可比的前提。批量测试完成后，系统自动统计平均值、最大值、最小值、标准偏差和变异系数（CV%），使“均值合格但批内离散”的隐蔽问题能够被及时识别。对于药粉颗粒，CV值异常增大提示制粒或干燥工序的均匀性可能存在波动，为工艺排查提供量化的触发信号。

服务支持

• 专业咨询：提供免费的药粉颗粒抗碎力测试方案设计，包括参照标准选择（GB/T 44750-2024 / 药典0115通则 / ASTM D4179）、测试速度设定、传感器量程选择和破碎强度换算方法支持，支持寄样实测验证。
• 定制化服务：可根据药粉颗粒、微胶囊等不同样品的粒径、形态和测试目的，定制专用压头与样品台，确保单轴压缩条件和颗粒定位的可重复性；擅长根据特殊测试需求进行测试方法开发和数据分析方案设计。
• 全面保障：享受专业的安装、调试与操作培训，并提供及时的售后响应。