CELTEC 西奥机电 CHT 维生素D滴剂硬仪
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CELTEC 西奥机电 CHT 维生素D滴剂硬仪

供应商:济南西奥机电有限公司
品牌:CELTEC 西奥机电
型号:CHT
产地及成色:国产全新
更新时间:2026-10-30 13:40:37
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产品价格: 面议
供应商联系方式:13165113822
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维生素D滴剂硬度仪是济南西奥机电有限公司面向制药与保健品行业推出的精密物性检测设备,以维生素D滴剂软胶囊的硬度、弹性回复率与破裂强度专项量化为核心检测目标。

维生素D滴剂软胶囊在质控上具有区别于普通软胶囊的鲜明特征:单粒剂量精准(通常为400IU、800IU等小剂量规格)、粒径偏小、囊壳相对较薄,内容物为维生素D3或D2的油溶液,对光照和氧气高度敏感。这一组合使囊壳的硬度与弹性成为VD滴剂货架期稳定性和服用体验的关键力学变量。囊壳弹性不足时,瓶装堆码、运输颠簸和反复开合瓶盖产生的挤压,会在囊壳上累积微裂纹,氧气沿裂纹渗入,导致维生素D3氧化降解、效价下降;囊壳过硬时,则可能影响婴幼儿、孕妇和老年人群的吞咽依从性,并延迟崩解。

2025年版《中国药典》为这一力学评价提供了法定框架。CP 0123《胶囊剂通则》 规定软胶囊硬度需控制在20-40N范围内,硬度定义为使胶囊发生30%压缩形变所需的力值;四部通则0634《凝胶强度测定法》 要求囊壳在压缩形变30%后1秒内恢复原状,弹性回复率≥80%;QB/T 4087-2010《明胶软胶囊》 给出了穿刺法硬度20-50N的行业参考门槛,药典相关要求中明胶胶囊破裂强度应≥6N。

CHT的测试原理基于力学原理:将待测VD滴剂胶囊放置在测试平台上,施加受控的载荷使其发生压缩形变或穿刺破坏,通过测量胶囊在不同载荷下的变形程度或破裂瞬间的峰值力,量化其硬度、弹性和韧性。仪器采用PLC工业控制系统与精密滚珠丝杠传动,测试范围0~200N(可选50N、100N、500N传感器),力值测量精度0.5% F.S.,位移精度0.01mm,测试速度1~300mm/min无级可调,配备7英寸HMI触摸屏和点阵式微型打印机,支持压缩与穿刺双模式测试,适用于维生素D滴剂、维生素D3软胶囊及各类小粒径软胶囊的硬度、弹性与破裂力检测。

核心参数与性能


参数类别技术指标
产品型号CHT
测试范围0~200 N(标准配置),可选50 N、100 N、500 N传感器(适配VD滴剂小粒径胶囊的低力值测试需求)
力值测量精度0.5% F.S.
测试速度1~300 mm/min(范围内无级可调),可设定于药典推荐的0.5~1.0 mm/s区间
位移精度0.01 mm
测试行程200 mm(无夹具)
核心测试项目囊壳硬度(30%压缩形变,与CP 0123的20-40 N比对) 、弹性回复率(≥80%验证) 、破裂强度/穿刺力(参照QB/T 4087穿刺法20-50 N及药典≥6 N要求) 、破裂形变量、力-位移曲线分析
探头配置Φ10 mm平头圆柱探头(压缩/穿刺双用,标准配置);针对VD滴剂小粒径胶囊可定制小直径压缩探头和专用定位夹具;支持球形探头评估整体弹性、Φ2 mm穿刺探头筛查囊壁薄弱点
操作与控制PLC工业控制系统 + 7英寸HMI人机界面触摸屏
数据输出屏幕实时显示力-位移曲线与峰值,点阵式微型打印机输出测试记录,可选RS232接口
安全保护限位保护与过载保护双重装置
执行标准2025年版《中国药典》CP 0123、四部通则0634;QB/T 4087-2010《明胶软胶囊》;GLP/GMP数据完整性要求

技术优势

1. 针对VD滴剂小粒径胶囊的压缩定位与低力值适配

维生素D滴剂软胶囊通常粒径较小、单粒质量轻,在压缩测试中容易出现定位偏移或受力偏心,导致硬度读数离散。CHT可针对VD滴剂胶囊的规格定制专用定位夹具和小直径压缩探头,使胶囊在压缩过程中保持在探头中心下方,减少因滚动或偏移引入的测量误差。同时,0~200N标准量程配合可选50N小量程传感器,使VD滴剂胶囊在20-40N硬度区间内的力值变化能够被充分分辨,避免“量程过大导致有效信号占比过小”的问题。

2. 定变形测力精准落地CP 0123的20-40N硬度法定判定

CP 0123将软胶囊硬度的量化方式明确为“使胶囊发生30%压缩形变所需的力值”。CHT的压缩测试将VD滴剂胶囊压缩至直径的30%,系统自动记录峰值力值并与20-40N的法定范围比对。对于维生素D这类需要兼顾“吞咽便利”与“囊壳完整”的产品,硬度的双向边界尤为关键:偏高的批次提示吞咽困难和崩解延迟风险,偏低的批次则提示瓶装堆码中的变形粘连和微裂纹风险。

3. 弹性回复率≥80%的法定验证,直击VD滴剂胶囊“脆化—氧化”链条的起点

维生素D3对光照和氧气高度敏感,其氧化降解往往始于囊壳的微裂纹。弹性回复率不足的囊壳在瓶装堆压或运输振动后无法恢复原状,反复形变累积为微裂纹,为氧气渗入提供通道。CHT通过加载-卸载循环记录卸力后的恢复高度,自动计算弹性回复率并与80% 阈值比对。将弹性回复率与硬度协同评价,使企业能够区分“硬而脆”(硬度达标但弹性不足,运输易裂、货架期易氧化)与“软而韧”(硬度偏低但弹性尚可,堆码易变形)两类风险,避免单一硬度指标掩盖弹性失效。

4. 穿刺模式补充囊壳局部强度与密封完整性评价

VD滴剂胶囊的渗漏风险往往源于囊壳密封处或薄膜厚度不均的局部薄弱点。CHT的穿刺模式使用标准探头以恒定速度穿刺囊壳,记录穿破瞬间的峰值力和破裂形变量,据此发现明胶薄膜或密封处的薄弱环节。药典相关要求中破裂强度应≥6N,QB/T 4087-2010给出的穿刺法硬度20-50N参考范围,可作为VD滴剂胶囊内控窗口设定的起点。穿刺与压缩的协同,使质控从“整体硬不硬、弹不弹”延伸到“局部会不会先破”。

5. 宽域无级调速与标准化参数的可复现设定

VD滴剂胶囊的规格和囊壳配方存在差异,对测试速度的适应性提出了要求。CHT的测试速度在1~300mm/min范围内无级可调,可精确设定于行业推荐的压缩测试速度1.0mm/s区间并保持恒定。速度条件的标准化,是不同批次VD滴剂胶囊的弹性与硬度数据能够横向比较的前提。测试后测量头自动复位,点阵式微型打印机即时输出记录,减少人工记录环节的转录风险。

6. PLC精密测控与完整的力-位移曲线记录

仪器采用PLC工业控制系统与精密滚珠丝杠传动,确保加载过程的线性和速度稳定性。力值精度0.5% F.S.、位移精度0.01mm,能够捕捉VD滴剂胶囊从初始受压、弹性变形到破裂(或恢复)的全过程力学响应。系统实时绘制并保存完整的力-位移曲线,硬度峰值、弹性回复率和破裂强度均从曲线特征中自动提取,为囊壳配方(明胶Bloom值、甘油比例、干燥工艺)的调整提供比单一数值更丰富的诊断线索。

服务支持

  • 专业咨询:提供免费的VD滴剂胶囊硬度/弹性/破裂强度检测方案设计,包括CP 0123(硬度20-40N)与通则0634(弹性回复率≥80%)、QB/T 4087-2010(穿刺法20-50N)的标准解读、压缩/穿刺模式选择与参数设定建议,支持寄样实测验证。
  • 定制化服务:可根据维生素D滴剂胶囊的粒径和形状提供专用定位夹具与小直径探头定制;擅长根据特殊测试需求(维生素D2/D3单方滴剂、异形小粒径胶囊、植物胶囊)进行测试方法开发和数据分析方案设计。
  • 全面保障:享受专业的安装、调试与操作培训,并提供及时的售后响应。



1. 维生素D滴剂软胶囊生产与成品放行

适用于维生素D3滴剂、维生素D2滴剂、婴幼儿VD滴剂等软胶囊的囊壳硬度(20-40N)、弹性回复率(≥80%)与破裂强度检测。典型场景包括:成品放行前的药典合规判定;不同明胶来源或甘油配比变更后的弹性与硬度对比验证;瓶装堆码模拟后囊壳微裂纹与氧化风险的评估;反复开合瓶盖模拟后囊壳变形行为的复核。

2. 保健品与营养补充品行业

适用于婴幼儿维生素D滴剂、孕妇维生素D软胶囊、中老年维生素D3软胶囊等的囊壳弹性与硬度评价。对于维生素D3这类光敏、氧敏的活性成分,弹性回复率不足导致的囊壳微裂纹是货架期含量下降的重要诱因,弹性检测可作为稳定性风险的前控指标。

3. 研发中心与VD滴剂胶囊配方筛选

在维生素D滴剂胶囊配方开发阶段,明胶Bloom值、甘油添加比例、干燥温度与时间等因素对囊壳弹性、硬度和韧性的影响,需要通过系统性的力学测试加以量化。CHT的宽域调速、压缩/穿刺双模式和完整的力-位移曲线记录,使研发人员能够以较少的样品量完成多配方条件的平行对比,在“易吞咽”(硬度不过高)与“抗脆化/抗堆码变形”(弹性充足、硬度不过低)之间寻找可量化的力学平衡点。

4. 质检机构与第三方检测

适用于维生素D类软胶囊的硬度、弹性、破裂强度委托检验。仪器的0.5% F.S.力值精度、0.01mm位移精度以及药典指标的自动比对功能,满足检测机构对数据规范性和可追溯性的要求。

5. 其他小粒径软胶囊的适应性检测

维生素D滴剂硬度仪的力学测试原理,对于与VD滴剂力学特性相似的小粒径软胶囊(如维生素E小胶囊、维生素K滴剂、鱼油迷你胶囊等)具有适应性调整的空间,可通过夹具定制和参数设置扩展应用范围。

关于济南西奥机电有限公司

济南西奥机电有限公司是一家专业的包装和材料测试设备制造商,专注于提供定制化测试和检验解决方案。产品覆盖包装材料测试、医疗器械材料及包装、药品测试、胶粘剂、纺织品、纸张和纸板容器测试以及质构分析等领域。公司擅长定制非标测试、特殊测试等各种需求,致力于帮助客户精确测量和分析材料的物理性能,确保包装、材料和产品的质量。

(本文为产品技术介绍,具体配置和参数以实际合同为准。硬度20-40N、弹性回复率≥80%为2025年版《中国药典》CP 0123及通则0634的法定框架,穿刺法20-50N为QB/T 4087-2010行业参考,破裂强度≥6N为药典相关要求,企业应结合产品注册标准和企业内控标准确定最终判定阈值。)